سنتز هیدانتوئین، 2- تیوهیدانتوئین و مشتقات آنها تحت امواج فرا صوت در شرایط بدون حلال

با توجه به اهمیت کاهش آلودگی محیط زیست و جلوگیری از تشکیل محصولات فرعی ناشی از فرآیندهای شیمیایی، دستیابی به روشهای سنتزی سازگار با محیط زیست و با سمیت کمتر مورد توجه محققین میباشد. یکی از واکنشهای مهم و اساسی در شیمی سنتزی واکنش آزا-مایکل است، اغلب فرآوردههای به دست آمده از این واکنشها دارای خواص بیولوژیکی هستند. بر این اساس تحقیقات گستردهای در این زمینه انجام شده است. با توجه به اهمیت و نقش بیولوژیکی و فارماکولوژیکی )مانند ضد سرطان، ضد توموری، ضد ویروس، ضد میکروب(، 5،5 -دی- فنیلهیدانتوئین همچنین 5،5 -دیفنیل- 2-تیوهیدانتوئین، دراین پژوهش یک روش موثر برای سنتز مشتقات جدید این ترکیبات تحت امواج فراصوت بکار برده شده است. غیراشباع در حضور 1،1 -دیآزا-بیسیکلو] 2،2،2 [اکتان -?،? واکنش افزایش مایکل این ترکیبات به استرهای ( dabco ( یا پتاسیم کربنات ) k2co3 ( و تترابوتیلآمونیوم برماید ) tbab ( به عنوان محیط یونی بالا تحت امواج فراصوت در شرایط بدون حلال و در دمای اتاق محصولات استخلافی تک مایکلی را میدهد. جالب اینکه در دمای ?c 27 محصولات استخلافی دو مایکلی محصول غالب است. بهعلاوه هنگامی که 5،5 -دی فنیل هیدانتوئین در این دما به عنوان پذیرنده مایکل استفاده شد در دمای اتاق در حضور باز dabco نتایج بهتری در مقایسه با k2co3 نشان داد. ساختار همه ترکیبات توسط طیفهای nmr, 13c nmr 1h و ft ir تایید شده است.